¿En qué circunstancias descubrió el virus de Epstein-Barr (médico, internet…)?
Llevo 6 años enfermo. Los médicos no podían averiguar qué había desencadenado mi enfermedad. Me he hecho muchos análisis de sangre en los últimos 6 años y nadie me ha mencionado nunca el VEB. Fue un virólogo quien me dijo que durante todos estos años había tenido una infección primaria en mis análisis de sangre. Nunca había prestado atención. No entendía lo que eso significaba. Sólo cuando presenté mis pruebas a varios médicos de cabecera y especialistas se confirmó el diagnóstico de VEB.
¿Cómo reaccionaste?
Al principio me costó mucho conseguir un diagnóstico de VEB porque la mayoría de los médicos, incluido un hematólogo muy destacado, me dijeron: “El VEB crónico no existe”. Afortunadamente, otros médicos me dijeron lo contrario. Desde entonces, he estado investigando mucho por mi cuenta porque me parece un escándalo que nadie conozca esta enfermedad, que provoca muchos síntomas a veces graves.
¿Cuáles son sus síntomas? ¿Cómo te apoyan (médico, familia, asociación…)?
El VEB me causa fatiga crónica, niebla cerebral y síntomas del síndrome del intestino irritable.
¿Cómo afecta el virus de Epstein Barr a tu vida diaria?
Crónicamente, tengo lo que yo llamo “recaídas” en las que estoy extremadamente cansada y no puedo hacer nada ni trabajar. Tengo momentos en los que me siento mejor, pero en general, debido al VEB, no puedo tener un trabajo ni una vida normal.
¿Por qué cree que es importante concienciar sobre el virus?
¡¡¡Este es un virus extremadamente peligroso!!! Está presente en el 95% de la población. ¡¡¡¡Cuando se despierta, los afortunados tienen fatiga crónica, los menos afortunados cáncer !!!!
